光学显微镜通常不能直接看到单个分子，因为分子的尺寸远远小于可见光波长的范围，而光学显微镜的分辨率受到光波波长的物理限制。分辨率是显微镜能够将两个点或物体区分开的程度，而这一分辨率是有限的。

光学显微镜的分辨率限制是由德拜分辨率定律所规定的，这一定律表明分辨率取决于光的波长和数值孔径。因此，光学显微镜在观察微观尺度的物体时，受到以下两个主要因素的限制：

波长限制： 光的可见波长范围大致在400纳米（紫外光）到700纳米（红光）之间。分子的尺寸通常远小于这个范围，因此它们不会散射足够多的光以在常规光学显微镜下观察到。

数值孔径限制： 数值孔径是显微镜物镜的一个关键参数，它决定了显微镜对光线的接收能力。尽管数值孔径可以增加分辨率，但在光学显微镜中，它仍然受到限制。

然而，可以使用一些特殊的技术来间接地观察分子或更小尺度的结构，这些技术包括：

1. 荧光显微镜： 荧光显微镜结合了荧光标记的分子和特殊的荧光探测技术，使研究人员能够观察到特定分子的分布和位置。尽管这仍然受到分辨率的限制，但在特定条件下可以观察到荧光标记的分子。

2. 超分辨显微镜： 一些新兴的成像技术，如结构光显微镜、PALM（单分子定位显微镜）和STORM（稳态显微镜），具有远远高于传统光学显微镜的分辨率。这使得它们能够观察到单个分子或更小尺度的结构。

3. 原子力显微镜（AFM）： AFM是一种表面成像技术，它可以用于观察单个原子或分子的表面。AFM使用一个非接触的探针来感测样本表面的物理性质，因此能够实现纳米尺度的分辨率。

总的来说，光学显微镜在分辨率上存在一定的限制，通常不能直接观察到单个分子。但借助荧光显微镜、超分辨显微镜和其他高级成像技术，研究人员可以在适当的条件下获得更详细的信息。